Elektroniczna sieć entuzjastów Podstawowa wskazówka: Zespół badawczy Stephena Kingsmore'a z Children's Love Hospital, Missouri, US Kingsmore, opracował szybszy i prostszy sposób na znalezienie przetłumaczonych mutacji genetycznych w sekwencji wszystkich sekwencji genów. To urządzenie, które potrafi szybko wykryć DNA, a najnowsze metody analizy otrzymanych wyników może w krótkim czasie zdiagnozować wady genetyczne noworodków i opublikować nowy raport z badań „Science-Transformation Medicine”.
Nowe sposoby na szybkie diagnozowanie chorób genetycznych noworodków w ciągu 50 godzin Urządzenie, które może szybko wykryć DNA i najnowszą metodę analityczną dla uzyskanego wyniku, może w krótkim czasie zdiagnozować wady genetyczne noworodków i opublikowało nowy raport z badań pt. „Nauka-Transformacja Medycyna".
Obecnie nawet jedna trzecia noworodków musi wejść na oddział intensywnej terapii noworodków z powodu choroby strusia. Chociaż objawy mogą być bardzo poważne, trudno jest określić genetyczną przyczynę tego objawu. Odkryto wiele chorób genotycznych, ale skuteczne metody wspomagające są bardzo ograniczone, nawet te metody wykrywania mogą zdiagnozować tylko najczęstsze mutacje genetyczne.
Każde sekwencjonowanie genów może szybko wykryć wiele chorób, ale koszt jest bardzo wysoki, wyniki są bardzo złożone, a wymagany czas jest zbyt długi. Zespół badawczy Stephena Kingsmore'a z Dziecięcego Szpitala Miłości w Missouri w stanie Missouri stosuje szybszy i prostszy sposób znajdowania mutacji genetycznych powiązanych ze wszystkimi sekwencjami genów. Ta metoda jest przeznaczona dla lekarzy ogólnych, nie ma przeszkolonych w specjalistycznej genetyce, aby ułatwić ich zastosowanie kliniczne.
Naukowcy powiedzieli, że nową technologię sekwencjonowania całego genomu można zdiagnozować w ciągu kilku dni od diagnozy chorób dziedzicznych u noworodka w komorze intensywnej terapii. Główną rewolucyjną cechą tej technologii jest szybkość - wyniki genetyki można uzyskać jednorazowo 50 godzin czasu realizacji, podczas gdy obecna metoda zajmuje kilka tygodni, aby uzyskać te wyniki.
Ten test genetyczny może skrócić czas postawienia diagnozy, aby szybko rozpocząć odpowiednie leczenie i skrócić czas niespokojnych rodziców na uzyskanie porady genetycznej. Kingsmore powiedział, że chociaż raport diagnostyczny w tym badaniu nie wpłynął na plan leczenia, był to ogromny komfort, a lekarz może przerwać te drogie, agresywne testy, a rodzina może również zaplanować przyszłe plany ciążowe. Uzyskaj poradę genetyczną.
Nowe sposoby diagnozowania chorób genetycznych noworodków Podobno ta technologia o nazwie SSAGA umożliwia każdemu lekarzowi otwarcie złożonego wyniku testu genomowego za pomocą kilku kliknięć. Po pobraniu kropli krwi i pobraniu DNA dziecka lekarze mogą nacisnąć przycisk, który przedstawia cechy choroby obserwowanej u pacjenta. Komputery są następnie wciągane do kompletnego zbioru około 7500 genów i chorób dziedzicznych. Następnie system będzie szukał zmiany w kodowaniu DNA, która może wyjaśnić chorobę Twojego dziecka.
Naukowcy biorący udział w badaniach stwierdzili, że cały proces można zakończyć w ciągu około 2 dni, więc jest to idealne rozwiązanie na oddziałach intensywnej terapii noworodków.
Naukowcy wykorzystują tę nową technologię do postawienia jasnej diagnozy u czterech badanych dzieci. Ta szybka diagnoza może odegrać ogromną rolę w zapewnieniu zdrowia Twojego dziecka, ponieważ można wyleczyć około 500 chorób genetycznych. Na przykład mocz fenyloketonowy jest chorobą genetyczną, która dotyka noworodka i prowadzi do zaburzeń intelektualnych i padaczki. Jednak zaakceptuj odpowiednią wczesną diagnozę, a późniejsze leczenie pozwoli dzieciom na normalny rozwój intelektualny i normalne życie.
Zespół badawczy zaplanuje rozszerzenie testu na 100 lub więcej dzieci, aby dokładnie zrozumieć dokładną skuteczność, koszt i problem metody testowej (jeśli istnieje). Naukowcy uważają również, że mogą skrócić całkowity czas testu z 50 godzin w tym roku do 36 godzin.
Te innowacje będą w stanie pomóc większej liczbie szpitali w pielęgniarstwie klinicznym we wdrażaniu sekwencjonowania genów, Richard Gibbs, dyrektor centrum sekwencjonowania ludzkiego genomu w Beller Medical College, „Wiele osób zaczęło zdawać sobie sprawę, że przyszłość jest teraz”.
Pomóż osobom z poważnymi chorobami, czas jest bardzo ważny, zauważyła Elizabeth Worthey z Wisconsin Medical College Genetics. Ma również nadzieję, że duże instytucje medyczne będą w stanie opracować zasady i techniki wymiany informacji w celu leczenia dzieci chorych dzieci.
Jednak szybkie wykrywanie nie może zdiagnozować wszystkich chorób genetycznych, Kingsmore jest generalnie ignorowany, takich jak mutacje genetyczne, takie jak powtarzające się geny. Mimo to przewidział, że przyszłe metody sekwencjonowania mogą wielokrotnie zapewnić terminową i skuteczną diagnozę, w przeciwnym razie nadal są bolesną tajemnicą. , Czytanie pełnego tekstu, obszar technologii Model ciśnieniomierza firmy Omron _Różnica modeli ciśnieniomierza firmy Omron _Sfigmomanometr firmy Omron Sposób korzystania z ciśnieniomierza firmy Omron _Metoda ciśnieniomierza firmy Omron _Stosowanie ciśnieniomierza firmy Omron Masażer firmy Omron Sposób instalacji_欧姆龙 Naklejka na masażer do masażu firmy Omron Sposób użycia_Om (jak używać) _Omron Massager Jak używać _ohm Oczyszczacz powietrza z jonami ujemnymi jest szkodliwy dla ludzkiego organizmu?
Nasze inne produkty:
